Honzovi se rozpadají svaly. Pro vozík chodil táta „brečet“ na pojišťovnu

Blesk.cz 04.11.2018 06:09  Honza je jedním z 300 chlapců v Česku, kteří mají Duchennovu muskulární dystrofii . Pacienti s tímto vzácným a zatím neléčitelným onemocněním postupně ztrácejí schopnost chůze a rozpadají se jim svaly. Honza se narodil v době, kdy o této nemoci pořádně nic netušili ani lékaři. On i jeho rodiče popsali pro Blesk Zprávy každodenní život i boj s úřady, pojišťovnou a nízkou informovaností o nemoci. Rodině navíc schází hlavně pečovatelka, která by jim pomohla, jak je to běžné v některých jiných státech EU.