Rozšírené hľadanie
Streda 25. December 2024 |
meniny má 1.sviatok vianočný

uLékaře.cz 30.01.2021 21:09 Dobrý den, ráda bych se zeptala na dvě věci ohledně tehotenství. Jedna je, že jsem našla zprávu dva roky starou z hematologie, kde mi byla stanovena mutace MTHFR C677T, heterozygot. Na gynekologii jsem řekla, že nevím zda nějakou má, že se musim doma podívat. Ovšem na další kontrolu jdu až 22.2. mezitim jdu na NT screening, mám se něčeho do té doby bát? Dočetla jsem se, že při mutaci dochází k umrtí plodu, ZT a preemklapsii, rozštěpům. Od začátku beru femibion, dříve jsem ho nebrala, nebylo to nějak plánované :-/ Jsem z toho i vyděšená z toho důvodu, že jsem byla na kontrole týden zpět a lékař mi nedělal ani ULT, poslední mi byl dělaný v 7+4, nyní jsem 12+2 a od té doby nic nevím, jestli plod žije nic :-/ Udělal mi jen vnitřní vyšetření a prohmatal dělohu, na to nic neřekl jen, že se uvidime 10.2. na screeningu :-/ Je to normální postup?Nebo snad lékař i pohmatem dokáže pozant, že je ,,něco" špatně? Maminky kolem mají 3-4 snímky a já nemám ani jeden a nevím na čem jsem, tudíž se ještě více obávám screeningu co mi řeknou za zprávy:-/ Moc děkuji za veškeré rady. Krásný den. Katka