Mutace A1289C v genu pro MTHRF

uLékaře.cz 30.04.2021 21:15 Dobrý den. V roce 2009 mi bylo provedeno v rámci IVF vyšetření trobofilních stavů. Byla mi prokázána mutace A1289C v genu pro MTHRF v homozigožním stavu U svých lékařů jsem několikrát vznesla dotaz, na co má výsledek zprávy vliv, a jejich odpovědi se různí. Od té doby mi např. lékařka na gyno zrušila hormonální antikoncepci , obvodní lékařka řekla, že se asi nejedná o nic vážného, na odpověď, zda např. mohu absolvovat bez problému lety na delší vzdálenost se vyjádřila neutrálně. Po prohlídce na hematologii při druhém těhotenství jsem již žádné další vyšetření neabsolvovala. Prosím tedy o vyjádření k mé zprávě, co prokázaná mutace znamená, zda má nějaky vliv např. na lety letadlem zhledem k případnému vzniku trombóz atd., léky, očkování a jiné nežádoucí projevy či zda jsou např. nutná providelná vyšetření. Vzhledem k tomu, že mám dvě děti , prosím o informaci, zda se jedná o věc dědičkou či nikoliv, zda má cenu je také nechat vyšetřit. Děkuji za vaši pomoc. Přeji hezký den. S pozdravem