Basaliom

uLékaře.cz 07.07.2021 01:15 Dobrý den, Mám dotaz ohledně genetiky. Můj děda měl za svůj život několik kožních nádorů -bazaliomů. Vždy operativně vyjmuty, bez dalších komplikací. Zemřel nejspíše na stáří v 87 letech, jinak celý život zdravý. Jeho dcery, moje teta , jeden bazaliom ve starším věku, jinak zdravá. Má matka , několik bazaliomů ve starším věku, jinak zdravá. Syn mé tety v 18 letech melanom, vyjmut, od té doby bez dalších problémů, světlý typ kůže, zrzavý, již jako dítě spálen od slunce. Jeho sestra zemřela v 37 letech na rakovinu prsu . Já a má sestra zdrávy. Je potřeba zdůraznit že děda i matka s tetou se celý život rádi opalovali, mnohokrát spálení od slunce, světlý typ kůže, blond. Má otázka zní, zda je u nás velké riziko dědičné predispozice k tvorbě rakoviny. Konkrétně mne vystrašily články o mutaci genu SMO či PTCH1, narušení signální dráhy. V některém článku jsem vyčetla, že každý, kdo má bazaliom má automaticky mutaci nějakého genu. Je to prosím pravda? To, že bazaliom dostane v životě prý až 30% populace, by znamenalo, že každý tento gen má? Ani se tak neobávám vzniku bazaliomu, ale predispozic k jiným druhým rakoviny. Vím, že odpověď na moji otázku by mohly dát jen genetické testy, na to bych však nenašla odvahu. Zároveň si říkám, že pokud zůstal děd i matka s tetou do svého věku jinak zdrávy, snad není vliv genetiky tak veliký. Může se u nás případná mutace projevovat, pouze tvorbou bazaliomů? Vím, že se mutace genu PTCH1 často spojuje s Gorlinovým syndromem, ten nikdo neměl. Mám z toho všeho velké obavy. Děkuji za Váš čas.