Biologové vytvořili genovou terapii na smrtelnou imunitní dysfunkci

iportaL24.cz 03.02.2024 12:45 Němečtí molekulární biologové upravili genomový editor CRISPR/Cas9 k vytvoření experimentální genové terapie, která má zastavit rozvoj hemofagocytárního syndromu, smrtelné dysfunkce imunitního systému. Informovalo o tom tiskové oddělení Centra Maxe Delbrücka pro molekulární medicínu. »Obvykle lékaři tento syndrom léčí chemoterapií, imunosupresivy a transplantací kostní dřeně, ale velké množství dětí na toto onemocnění stále umírá. Doufáme, že The post Biologové vytvořili genovou terapii na smrtelnou imunitní dysfunkci first appeared on iportaL24.cz.