Rozšírené hľadanie
Streda 4. December 2024 |
meniny má Barbora
Vaše dcera má zákeřnou alfa-manosidózu, slyšeli rodiče. Na léčbu hledají prostředky

iDnes - Zpravodajství 03.12.2024 15:45 Malé Freye Gregorové jsou dva roky. Sama ale nedokáže chodit ani mluvit. Má vzácnou nemoc, kvůli které ji v lednu čeká transplantace kostní dřeně. Každý týden podstupuje speciální enzymovou terapii. Rodiče na léčbu, kterou nehradí pojišťovny, shánějí 600 tisíc korun.